CAS 2216763-68-5

(((5-(2-Chloro-6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)phosphonic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2216763-68-5
分子式C16H23ClN5O7P
分子量463.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 (((5-(2-Chloro-6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)phosphonic acid CAS 2216763-68-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的((((5-(2-Chloro-6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)phosphonic acid)为药物标准品,CAS 登记号 2216763-68-5,分子式 C16H23ClN5O7P,分子量 463.81。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 2216763-68-5 对应的化合物(英文标识 (((5-(2-Chloro-6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)phosphonic acid),化学式 C16H23ClN5O7P,相对分子质量 463.81。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含黄酮骨架,酰胺类,含磷酸酯基,含羟基,含醚键,含氯取代。该化合物的不饱和度为7.5,表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为463.81 g/mol,属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法

应用场景:((((5-(2-Chloro-6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)phosphonic acid)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H23ClN5O7P
分子量463.81 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,张德明,沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110550246 A, 授权公告日 2023-03-25.
  2. 发明人黄志刚,徐明华,李文辉. "Method for the Synthesis of (((5-(2-Chloro-6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)phosphonic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113876875 B, 授权公告日 2021-04-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2011, 700, (12), 4876-4903.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 1132, 1468-1493.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (((5-(2-Chloro-6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)methyl)phosphonic acid Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2015, 1168, (1), 6659-6667.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2010, 598, (9), 405-409.

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