CAS 2219376-14-2

6-Bromo-4-imino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine 4-oxide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2219376-14-2
分子式C8H8BrNO2S
分子量262.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Bromo-4-imino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine 4-oxide CAS 2219376-14-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Bromo-4-imino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine 4-oxide，CAS 号 2219376-14-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C8H8BrNO2S，分子量 262.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C8H8BrNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 262.12 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 CAS编号 2219376-14-2 对应的化合物（英文标识 6-Bromo-4-imino-2,3-dihydrobenzob1,4oxathiine 4-oxide），化学式 C8H8BrNO2S，相对分子质量 262.12。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（6-Bromo-4-imino-2,3-dihydrobenzo b 1,4 oxathiine 4-oxide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8BrNO2S
分子量262.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，杨光，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117077709 A, 授权公告日 2020-05-18.
  2. 发明人周伟，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of 6-Bromo-4-imino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine 4-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115355965 B, 授权公告日 2025-06-15.
  3. 发明人杨光，黄志刚，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity 6-Bromo-4-imino-2,3-dihydrobenzo[b][1,4]oxathiine 4-oxide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111286604 B, 授权公告日 2020-01-01.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2015, 313, (10), 9404-9432.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2014, 2107, 3440-3460.

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