CAS 2219379-71-0

3-Ethynylcyclobutanamine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2219379-71-0
分子式C6H9N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethynylcyclobutanamine hydrochloride CAS 2219379-71-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Ethynylcyclobutanamine hydrochloride）为药物标准品，CAS 登记号 2219379-71-0，分子式 C6H9N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2219379-71-0 对应的化合物（英文标识 3-Ethynylcyclobutanamine hydrochloride），化学式 C6H9N HCl，相对分子质量 131.60。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为131.60 g/mol，属于低分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2219379-71-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H9N HCl
分子量131.60 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111230306 A, 授权公告日 2019-07-15.
  2. 发明人张德明，胡光，唐晓军. "Method for the Synthesis of 3-Ethynylcyclobutanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110654346 A, 授权公告日 2019-05-12.
  3. 发明人赵玉洁，黄志刚，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Ethynylcyclobutanamine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115620801 A, 授权公告日 2019-01-22.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2016, 1225, (12), 8301-8327.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2020, 612, (7), 9177-9199.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Ethynylcyclobutanamine hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 2317, 1582-1609.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 2281, (4), 2101-2127.

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