CAS 2221812-04-8
2-(3-Bromo-4-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane
| CAS 号 | 2221812-04-8 |
| 分子式 | C10H10BrClO2 |
| 分子量 | 277.54 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 2-(3-Bromo-4-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane，CAS 2221812-04-8）属于药物标准品。分子式 C10H10BrClO2，分子量 277.54。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H10BrClO2 的（2-(3-Bromo-4-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane），其CAS登记号是 2221812-04-8，分子量为 277.54 g/mol。 依据分子式为 C10H10BrClO2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 277.54 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不
应用场景：针对化学分析用途，（2-(3-Bromo-4-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10BrClO2 |
| 分子量 | 277.54 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | Cl/Br取代 |
相关专利 Related Patents
- Johansson L, Jørgensen K, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3903602 A1, 2022-06-07.
- 发明人徐明华，刘建华，郭海燕. "Method for the Synthesis of 2-(3-Bromo-4-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114808024 A, 授权公告日 2022-02-02.
- Mueller T, Fischer A B, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Bromo-4-chlorophenyl)-2-methyl-1,3-dioxolane" [P]. US Patent, US 9050959 B2, 2020-01-28.
参考文献 Literature
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 400, 844-859.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 1048, (5), 46-63.
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