CAS 2222114-22-7

2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-fluoro-6-piperazin-1-yl-isoindoline-1,3-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2222114-22-7
分子式C17H17FN4O4
分子量360.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-fluoro-6-piperazin-1-yl-isoindoline-1,3-dione CAS 2222114-22-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-fluoro-6-piperazin-1-yl-isoindoline-1,3-dione，CAS 号 2222114-22-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H17FN4O4，分子量 360.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 2222114-22-7 对应的化合物（英文标识 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-fluoro-6-piperazin-1-yl-isoindoline-1,3-dione），化学式 C17H17FN4O4，相对分子质量 360.34。 （分子式 C17H17FN4O4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2222114-22-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FN4O4
分子量360.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，孙丽萍，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109986769 A, 授权公告日 2024-09-04.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-fluoro-6-piperazin-1-yl-isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115786826 B, 授权公告日 2024-01-13.
  3. 发明人罗永刚，胡光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-fluoro-6-piperazin-1-yl-isoindoline-1,3-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113234844 A, 授权公告日 2020-12-20.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1860, 4785-4794.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2015, 586, (10), 2928-2935.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-5-fluoro-6-piperazin-1-yl-isoindoline-1,3-dione Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 846, (4), 1901-1915.

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