CAS 2222115-21-9

1-(tert-Butyl) 3-methyl 5-(bromomethyl)-1H-pyrazole-1,3-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2222115-21-9
分子式C11H15BrN2O4
分子量319.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(tert-Butyl) 3-methyl 5-(bromomethyl)-1H-pyrazole-1,3-dicarboxylate CAS 2222115-21-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(tert-Butyl) 3-methyl 5-(bromomethyl)-1H-pyrazole-1,3-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2222115-21-9。分子式 C11H15BrN2O4，分子量 319.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C11H15BrN2O4 的（1-(tert-Butyl) 3-methyl 5-(bromomethyl)-1H-pyrazole-1,3-dicarboxylate），其CAS登记号是 2222115-21-9，分子量为 319.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为319.15 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2222115-21-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BrN2O4
分子量319.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，林芳，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109645505 A, 授权公告日 2021-10-02.
  2. 发明人王建平，徐明华，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(tert-Butyl) 3-methyl 5-(bromomethyl)-1H-pyrazole-1,3-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114205619 A, 授权公告日 2020-11-09.
  3. Patel M V, Hughes D C, Thompson G K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(tert-Butyl) 3-methyl 5-(bromomethyl)-1H-pyrazole-1,3-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 9541971 B2, 2024-06-19.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 483, 2072-2082.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2016, 128, (3), 670-683.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(tert-Butyl) 3-methyl 5-(bromomethyl)-1H-pyrazole-1,3-dicarboxylate Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2015, 1519, 2152-2160.
  4. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2012, 1223, 8800-8813.

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