CAS 2222118-00-3

((1R,4S)-2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methanol hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2222118-00-3
分子式C7H13NO HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

((1R,4S)-2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methanol hydrochloride CAS 2222118-00-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（((1R,4S)-2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methanol hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2222118-00-3。分子式 C7H13NO HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2222118-00-3 对应的化合物（英文标识 ((1R,4S)-2-Azabicyclo2.2.1heptan-5-yl)methanol hydrochloride），化学式 C7H13NO HCl，相对分子质量 163.65。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为1.0，表明结构中存在约1个环或双键等价单元。分子量为163.65 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2222118-00-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H13NO HCl
分子量163.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Mueller T, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11556997 B2, 2019-12-11.
  2. 发明人陈志强，徐明华，朱建伟. "Method for the Synthesis of ((1R,4S)-2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109354756 B, 授权公告日 2023-04-01.
  3. 发明人徐明华，钱学锋，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity ((1R,4S)-2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methanol hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112622721 B, 授权公告日 2016-04-25.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 870, 8170-8175.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 1380, (10), 1815-1834.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ((1R,4S)-2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-5-yl)methanol hydrochloride Using HRMS and NMR". Molecules, 2015, 1930, (10), 5681-5694.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2018, 1985, (4), 347-374.

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