CAS 2222440-53-9

tert-Butyl 1,1,4-trimethyl-1,2-dihydrobenzo[d][1,3]azasiline-3(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2222440-53-9
分子式C16H25NO2Si
分子量291.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1,1,4-trimethyl-1,2-dihydrobenzo[d][1,3]azasiline-3(4H)-carboxylate CAS 2222440-53-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 1,1,4-trimethyl-1,2-dihydrobenzo[d][1,3]azasiline-3(4H)-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2222440-53-9。分子式 C16H25NO2Si，分子量 291.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 （tert-Butyl 1,1,4-trimethyl-1,2-dihydrobenzod1,3azasiline-3(4H)-carboxylate），CAS注册编号 2222440-53-9，化学分子式为 C16H25NO2Si，分子量 291.46 g/mol。 （分子式 C16H25NO2Si）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分

应用场景：（tert-Butyl 1,1,4-trimethyl-1,2-dihydrobenzo d 1,3 azasiline-3(4H)-carboxylate，CAS 2222440-53-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25NO2Si
分子量291.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，杨光，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113936789 A, 授权公告日 2016-09-17.
  2. 发明人郭海燕，王建平，钱学锋. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1,1,4-trimethyl-1,2-dihydrobenzo[d][1,3]azasiline-3(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110206593 B, 授权公告日 2015-06-02.
  3. 发明人何建平，杨光，周伟. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1,1,4-trimethyl-1,2-dihydrobenzo[d][1,3]azasiline-3(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112342293 B, 授权公告日 2024-10-10.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2025, 1043, 4337-4367.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 1336, 5156-5178.

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