CAS 2222440-59-5

tert-Butyl 1,1-dimethyl-4-oxo-1,2-dihydrobenzo[d][1,3]azasiline-3(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2222440-59-5
分子式C15H21NO3Si
分子量291.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 1,1-dimethyl-4-oxo-1,2-dihydrobenzo[d][1,3]azasiline-3(4H)-carboxylate CAS 2222440-59-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（tert-Butyl 1,1-dimethyl-4-oxo-1,2-dihydrobenzo[d][1,3]azasiline-3(4H)-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 2222440-59-5，分子式 C15H21NO3Si，分子量 291.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括291.42 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 （tert-Butyl 1,1-dimethyl-4-oxo-1,2-dihydrobenzod1,3azasiline-3(4H)-carboxylate），CAS注册编号 2222440-59-5，化学分子式为 C15H21NO3Si，分子量 291.42 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl 1,1-dimethyl-4-oxo-1,2-dihydrobenzo d 1,3 azasiline-3(4H)-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21NO3Si
分子量291.42 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Brown S R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11118908 B2, 2020-11-06.
  2. 发明人李文辉，徐明华，黄志刚. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 1,1-dimethyl-4-oxo-1,2-dihydrobenzo[d][1,3]azasiline-3(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117333709 B, 授权公告日 2015-02-23.
  3. 发明人杨光，周伟，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 1,1-dimethyl-4-oxo-1,2-dihydrobenzo[d][1,3]azasiline-3(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114301289 A, 授权公告日 2025-07-24.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2021, 262, 3448-3462.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1058, 2382-2410.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-Butyl 1,1-dimethyl-4-oxo-1,2-dihydrobenzo[d][1,3]azasiline-3(4H)-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2017, 2149, (12), 4839-4843.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1608, 5360-5383.

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