CAS 2222654-09-1

4-(6-Fluoropyridin-3-yl)-6-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2222654-09-1
分子式C13H7FN4O
分子量254.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(6-Fluoropyridin-3-yl)-6-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile CAS 2222654-09-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(英文名 4-(6-Fluoropyridin-3-yl)-6-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile,CAS 2222654-09-1)属于药物标准品。分子式 C13H7FN4O,分子量 254.22。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H7FN4O 的(4-(6-Fluoropyridin-3-yl)-6-hydroxypyrazolo1,5-apyridine-3-carbonitrile),其CAS登记号是 2222654-09-1,分子量为 254.22 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)。其固体形态的物理化学属性——包括254.22 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Con

应用场景:从实际应用出发,(CAS 2222654-09-1)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H7FN4O
分子量254.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。(具有轻微卤代物特征气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1998年
卤素含量F取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平,孙丽萍,高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117275797 B, 授权公告日 2025-02-18.
  2. 发明人钱学锋,李文辉,赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-(6-Fluoropyridin-3-yl)-6-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115047416 A, 授权公告日 2015-07-25.
  3. 发明人孙丽萍,沈红梅,罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 4-(6-Fluoropyridin-3-yl)-6-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116951553 B, 授权公告日 2016-08-15.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 704, (11), 5732-5760.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 132, (1), 4561-4590.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(6-Fluoropyridin-3-yl)-6-hydroxypyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 1391, 9380-9396.

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