戴纳雷斯汀 CAS 2222768-84-3

Dynarrestin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2222768-84-3
分子式C22H23F2N3O2S
分子量431.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

戴纳雷斯汀 Dynarrestin CAS 2222768-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

戴纳雷斯汀（Dynarrestin，CAS 号 2222768-84-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H23F2N3O2S，分子量 431.50。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，戴纳雷斯汀的分子量为431.50 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 戴纳雷斯汀（Dynarrestin），CAS注册编号 2222768-84-3，化学分子式为 C22H23F2N3O2S，分子量 431.50 g/mol。 从化学结构特征来看，戴纳雷斯汀的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为431.50 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，戴纳雷斯汀的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95

应用场景：戴纳雷斯汀（Dynarrestin，CAS 2222768-84-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以戴纳雷斯汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称戴纳雷斯汀
分子式C22H23F2N3O2S
分子量431.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，郭海燕，胡光. "一种戴纳雷斯汀的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108695924 B, 授权公告日 2017-08-07.
  2. 发明人孙丽萍，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of Dynarrestin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116673615 B, 授权公告日 2022-03-23.
  3. 发明人李文辉，王建平，韩伟. "A Process for Preparing High-Purity Dynarrestin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112345287 B, 授权公告日 2021-01-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 戴纳雷斯汀 in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2025, 605, (6), 3235-3246.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 戴纳雷斯汀 as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2010, 2165, 6206-6214.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Dynarrestin Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 864, (6), 4875-4890.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate 戴纳雷斯汀 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 262, (2), 2038-2060.

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