CAS 2222863-66-1

(3aS,8aR)-2-(isoquinolin-1-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2222863-66-1
分子式C19H14N2O
分子量286.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3aS,8aR)-2-(isoquinolin-1-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole CAS 2222863-66-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(3aS,8aR)-2-(isoquinolin-1-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole，CAS 2222863-66-1），分子式 C19H14N2O，分子量 286.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2222863-66-1 对应的化合物（英文标识 (3aS,8aR)-2-(isoquinolin-1-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno1,2-doxazole），化学式 C19H14N2O，相对分子质量 286.33。 依据分子式为 C19H14N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 286.33 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确

应用场景：（(3aS,8aR)-2-(isoquinolin-1-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno 1,2-d oxazole）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H14N2O
分子量286.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，张德明，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115157590 A, 授权公告日 2019-12-25.
  2. 发明人周伟，赵玉洁，胡光. "Method for the Synthesis of (3aS,8aR)-2-(isoquinolin-1-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110763414 B, 授权公告日 2015-02-04.
  3. 发明人冯建国，沈红梅，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity (3aS,8aR)-2-(isoquinolin-1-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117688949 B, 授权公告日 2016-02-02.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2021, 2434, (11), 7616-7622.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 2010, 586-602.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (3aS,8aR)-2-(isoquinolin-1-yl)-3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1269, (2), 3628-3635.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2014, 749, (6), 3315-3325.

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