CAS 2223006-88-8

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen piperazin-2-ylboronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223006-88-8
分子式C10H23BN2O3
分子量230.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen piperazin-2-ylboronate CAS 2223006-88-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2223006-88-8 对应的（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen piperazin-2-ylboronate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H23BN2O3，分子量 230.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为0.5，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为230.11 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 2223006-88-8 对应的化合物（英文标识 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen piperazin-2-ylboronate），化学式 C10H23BN2O3，相对分子质量 230.11。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen piperazin-2-ylboronate，CAS 2223006-88-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H23BN2O3
分子量230.11 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）0.5
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Klinger H, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9484067 B2, 2018-02-06.
  2. Davis P L, Anderson J P, Lee S K. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen piperazin-2-ylboronate" [P]. US Patent, US 10982860 B2, 2020-01-17.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen piperazin-2-ylboronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108234510 B, 授权公告日 2023-11-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1489, 7321-7330.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2016, 587, (2), 7243-7264.

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