CAS 2223039-24-3
3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (3-aminopyridazin-4-yl)boronate
| CAS 号 | 2223039-24-3 |
| 分子式 | C10H18BN3O3 |
| 分子量 | 239.08 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2223039-24-3 对应的（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (3-aminopyridazin-4-yl)boronate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H18BN3O3，分子量 239.08。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 C10H18BN3O3 的（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (3-aminopyridazin-4-yl)boronate），其CAS登记号是 2223039-24-3，分子量为 239.08 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.5，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为239.08 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (3-aminopyridazin-4-yl)boronate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H18BN3O3 |
| 分子量 | 239.08 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 3 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，张德明，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113334677 A, 授权公告日 2024-01-13.
- Martínez F, Björnsson E, Kowalski A. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (3-aminopyridazin-4-yl)boronate" [P]. European Patent, EP 3866190 A1, 2016-10-04.
- 发明人朱建伟，马晓峰，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (3-aminopyridazin-4-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108101570 B, 授权公告日 2022-03-06.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 88, 1198-1221.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2012, 300, 469-481.
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