CAS 2223040-39-7

Methyl 6-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223040-39-7
分子式C14H20BNO4
分子量277.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl 6-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate CAS 2223040-39-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methyl 6-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate，CAS 号 2223040-39-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H20BNO4，分子量 277.12。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Methyl 6-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate），CAS注册编号 2223040-39-7，化学分子式为 C14H20BNO4，分子量 277.12 g/mol。 （分子式 C14H20BNO4）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2223040-39-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20BNO4
分子量277.12 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Björnsson E, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3368061 A1, 2019-01-18.
  2. 发明人杨光，林芳，李文辉. "Method for the Synthesis of Methyl 6-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116505549 A, 授权公告日 2015-07-25.
  3. 发明人刘建华，郭海燕，黄志刚. "A Process for Preparing High-Purity Methyl 6-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111669859 B, 授权公告日 2016-08-27.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 2324, 8384-8407.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2015, 1594, (1), 299-309.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl 6-methyl-4-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 232, 9408-9421.

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