CAS 2223043-28-3

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)thiophen-2-yl)boronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223043-28-3
分子式C14H21BN2O3S
分子量308.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)thiophen-2-yl)boronate CAS 2223043-28-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)thiophen-2-yl)boronate，CAS 2223043-28-3），分子式 C14H21BN2O3S，分子量 308.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为308.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C14H21BN2O3S 的（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)thiophen-2-yl)boronate），其CAS登记号是 2223043-28-3，分子量为 308.20 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括308.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2223043-28-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21BN2O3S
分子量308.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Klinger H, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10794285 B2, 2025-07-03.
  2. 发明人韩伟，黄志刚，徐明华. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(3-methyl-1H-pyrazol-1-yl)thiophen-2-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114944769 A, 授权公告日 2018-09-01.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2019, 224, (3), 2579-2596.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2017, 750, (5), 3790-3808.

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