CAS 2223044-61-7

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223044-61-7
分子式C10H15BN2O3S
分子量254.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole-2-carboxamide CAS 2223044-61-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2223044-61-7 对应的（4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H15BN2O3S，分子量 254.11。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 2223044-61-7 对应的化合物（英文标识 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole-2-carboxamide），化学式 C10H15BN2O3S，相对分子质量 254.11。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为254.11 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2223044-61-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H15BN2O3S
分子量254.11 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，胡光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111465890 B, 授权公告日 2016-05-18.
  2. Yamamoto T, Patel M V, Davis P L. "Method for the Synthesis of 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 10133404 B2, 2015-06-09.
  3. 发明人徐明华，胡光，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115569705 B, 授权公告日 2021-04-11.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 1657, (4), 715-730.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 215, (8), 9611-9619.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)thiazole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2024, 2078, (9), 7519-7527.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 717, (7), 3622-3629.

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