N/A CAS 2223049-72-5

3-Bromo-2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223049-72-5
分子式C11H14BBrClNO2
分子量318.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A 3-Bromo-2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine CAS 2223049-72-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的N/A（3-Bromo-2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine）为药物标准品，CAS 登记号 2223049-72-5，分子式 C11H14BBrClNO2，分子量 318.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），N/A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 2223049-72-5 对应的化合物N/A（英文标识 3-Bromo-2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine），化学式 C11H14BBrClNO2，相对分子质量 318.40。 N/A（分子式 C11H14BBrClNO2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 2223049-72-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C11H14BBrClNO2
分子量318.40 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，郭海燕，何建平. "一种N/A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110304886 B, 授权公告日 2016-07-20.
  2. 发明人李文辉，王建平，韩伟. "Method for the Synthesis of 3-Bromo-2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108628831 A, 授权公告日 2021-12-10.
  3. 发明人杨光，林芳，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Bromo-2-chloro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110942032 B, 授权公告日 2023-09-06.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 157, (8), 3711-3729.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Sci. Total Environ., 2020, 867, (4), 5724-5744.

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