CAS 2223050-58-4

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)boronate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2223050-58-4
分子式C14H19BN2O3S
分子量306.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)boronate CAS 2223050-58-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2223050-58-4 对应的（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)boronate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H19BN2O3S，分子量 306.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C14H19BN2O3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 CAS编号 2223050-58-4 对应的化合物（英文标识 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)boronate），化学式 C14H19BN2O3S，相对分子质量 306.19。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)boronate，CAS 2223050-58-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H19BN2O3S
分子量306.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，韩伟，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117267521 B, 授权公告日 2020-03-15.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，张德明. "Method for the Synthesis of 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110196927 B, 授权公告日 2015-07-07.
  3. 发明人韩伟，唐晓军，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity 3-Hydroxy-2,3-dimethylbutan-2-yl hydrogen (4-(pyridin-3-yl)thiazol-5-yl)boronate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116432024 B, 授权公告日 2021-07-12.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1343, (5), 4215-4233.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2013, 923, (2), 8942-8971.

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