CAS 2225126-83-8

3-((1S,3r)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225126-83-8
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-((1S,3r)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)propanoic acid CAS 2225126-83-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2225126-83-8 对应的（3-((1S,3r)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)propanoic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2225126-83-8 对应的化合物（英文标识 3-((1S,3r)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)propanoic acid），化学式 C12H21NO4，相对分子质量 243.30。 依据分子式为 C12H21NO4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 243.30 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（3-((1S,3r)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)propanoic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Nowak P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3574080 A1, 2022-07-15.
  2. 发明人周伟，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of 3-((1S,3r)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108736731 A, 授权公告日 2020-11-25.
  3. 发明人胡光，朱建伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 3-((1S,3r)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115356109 A, 授权公告日 2015-03-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2011, 2091, (1), 2788-2796.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 604, (9), 4439-4443.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-((1S,3r)-3-((tert-butoxycarbonyl)amino)cyclobutyl)propanoic acid Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2014, 921, (6), 7-12.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 1653, 3199-3224.

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