CAS 2225152-45-2

(2-Cyclobutyl-6-(piperidin-3-yl)pyridin-4-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225152-45-2
分子式C14H21BN2O2
分子量260.14 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Cyclobutyl-6-(piperidin-3-yl)pyridin-4-yl)boronic acid CAS 2225152-45-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2225152-45-2 对应的（(2-Cyclobutyl-6-(piperidin-3-yl)pyridin-4-yl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H21BN2O2，分子量 260.14。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2-Cyclobutyl-6-(piperidin-3-yl)pyridin-4-yl)boronic acid），CAS注册编号 2225152-45-2，化学分子式为 C14H21BN2O2，分子量 260.14 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为260.14 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：（(2-Cyclobutyl-6-(piperidin-3-yl)pyridin-4-yl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H21BN2O2
分子量260.14 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Martínez F, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3092447 A1, 2023-05-16.
  2. 发明人郭海燕，周伟，胡光. "Method for the Synthesis of (2-Cyclobutyl-6-(piperidin-3-yl)pyridin-4-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110263622 A, 授权公告日 2016-07-15.
  3. Rossi M, Kowalski A, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity (2-Cyclobutyl-6-(piperidin-3-yl)pyridin-4-yl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3031488 A1, 2017-01-20.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1145, 1710-1718.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 640, (12), 8475-8491.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Cyclobutyl-6-(piperidin-3-yl)pyridin-4-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 941, (11), 4988-4994.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2019, 502, 8489-8518.

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