CAS 2225153-24-0

(2-(Sec-butyl)-6-(piperidin-4-yl)pyridin-4-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225153-24-0
分子式C14H23BN2O2
分子量262.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(Sec-butyl)-6-(piperidin-4-yl)pyridin-4-yl)boronic acid CAS 2225153-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-(Sec-butyl)-6-(piperidin-4-yl)pyridin-4-yl)boronic acid）为药物标准品，CAS 登记号 2225153-24-0，分子式 C14H23BN2O2，分子量 262.16。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H23BN2O2 的（(2-(Sec-butyl)-6-(piperidin-4-yl)pyridin-4-yl)boronic acid），其CAS登记号是 2225153-24-0，分子量为 262.16 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为262.16 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每

应用场景：（(2-(Sec-butyl)-6-(piperidin-4-yl)pyridin-4-yl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H23BN2O2
分子量262.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，孙丽萍，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112273604 A, 授权公告日 2025-03-26.
  2. 发明人韩伟，唐晓军，马晓峰. "Method for the Synthesis of (2-(Sec-butyl)-6-(piperidin-4-yl)pyridin-4-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110716193 A, 授权公告日 2021-07-09.
  3. Kumar R, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (2-(Sec-butyl)-6-(piperidin-4-yl)pyridin-4-yl)boronic acid" [P]. US Patent, US 11994649 B2, 2017-10-21.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 844, (1), 618-641.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2016, 1969, (10), 9192-9219.

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