CAS 2225169-30-0
(3-Methyl-5-(thiazol-5-yl)phenyl)boronic acid
| CAS 号 | 2225169-30-0 |
| 分子式 | C10H10BNO2S |
| 分子量 | 219.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2225169-30-0 对应的（(3-Methyl-5-(thiazol-5-yl)phenyl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H10BNO2S，分子量 219.07。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
与同类药物标准品相比，的分子量为219.07 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3-Methyl-5-(thiazol-5-yl)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 2225169-30-0，化学分子式为 C10H10BNO2S，分子量 219.07 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括219.07 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）
应用场景：（(3-Methyl-5-(thiazol-5-yl)phenyl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C10H10BNO2S |
| 分子量 | 219.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115063807 A, 授权公告日 2016-08-04.
- 发明人钱学锋，黄志刚，林芳. "Method for the Synthesis of (3-Methyl-5-(thiazol-5-yl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114044730 B, 授权公告日 2019-01-25.
- 发明人郭海燕，赵玉洁，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3-Methyl-5-(thiazol-5-yl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117904284 B, 授权公告日 2017-01-14.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 1970, 8696-8715.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 2048, (1), 4577-4595.
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