CAS 2225170-30-7

(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225170-30-7
分子式C6H4BBrF3NO2
分子量269.81 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)boronic acid CAS 2225170-30-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2225170-30-7 对应的（(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C6H4BBrF3NO2，分子量 269.81。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C6H4BBrF3NO2 的（(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)boronic acid），其CAS登记号是 2225170-30-7，分子量为 269.81 g/mol。 依据分子式为 C6H4BBrF3NO2 的结构特征，其分子内含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 269.81 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要

应用场景：针对化学分析用途，（(2-Bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H4BBrF3NO2
分子量269.81 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.5
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Mueller T C, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3085363 A1, 2017-11-10.
  2. 发明人黄志刚，孙丽萍，钱学锋. "Method for the Synthesis of (2-Bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112695277 B, 授权公告日 2021-06-14.
  3. 发明人郭海燕，孙丽萍，高志强. "A Process for Preparing High-Purity (2-Bromo-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114998817 A, 授权公告日 2025-09-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 2127, 4153-4166.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2015, 1687, (4), 7529-7533.

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