CAS 2225174-38-7

(5-Bromo-6-(4-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225174-38-7
分子式C11H16BBrN2O2
分子量298.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5-Bromo-6-(4-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid CAS 2225174-38-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(5-Bromo-6-(4-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid，CAS 号 2225174-38-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H16BBrN2O2，分子量 298.97。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2225174-38-7 对应的化合物（英文标识 (5-Bromo-6-(4-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid），化学式 C11H16BBrN2O2，相对分子质量 298.97。 （分子式 C11H16BBrN2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2225174-38-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H16BBrN2O2
分子量298.97 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10595630 B2, 2015-08-12.
  2. 发明人林芳，陈志强，张德明. "Method for the Synthesis of (5-Bromo-6-(4-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115801915 A, 授权公告日 2021-11-16.
  3. 发明人冯建国，王建平，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity (5-Bromo-6-(4-methylpiperidin-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111805760 A, 授权公告日 2015-06-04.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2024, 675, (9), 8701-8708.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2018, 785, 8653-8659.

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