CAS 2225174-87-6

(6-(Cyclohexyloxy)-4-fluoropyridin-3-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225174-87-6
分子式C11H15BFNO3
分子量239.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(6-(Cyclohexyloxy)-4-fluoropyridin-3-yl)boronic acid CAS 2225174-87-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(6-(Cyclohexyloxy)-4-fluoropyridin-3-yl)boronic acid，CAS 2225174-87-6），分子式 C11H15BFNO3，分子量 239.05。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为4.5，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为239.05 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 CAS编号 2225174-87-6 对应的化合物（英文标识 (6-(Cyclohexyloxy)-4-fluoropyridin-3-yl)boronic acid），化学式 C11H15BFNO3，相对分子质量 239.05。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（(6-(Cyclohexyloxy)-4-fluoropyridin-3-yl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15BFNO3
分子量239.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，孙丽萍，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109262452 A, 授权公告日 2021-08-04.
  2. 发明人高志强，沈红梅，罗永刚. "Method for the Synthesis of (6-(Cyclohexyloxy)-4-fluoropyridin-3-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109468800 B, 授权公告日 2020-10-23.
  3. 发明人郭海燕，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (6-(Cyclohexyloxy)-4-fluoropyridin-3-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109387851 A, 授权公告日 2016-05-03.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 1092, (7), 9693-9709.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2455, 6176-6191.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (6-(Cyclohexyloxy)-4-fluoropyridin-3-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2025, 2366, (3), 7520-7546.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 2098, (5), 1034-1050.

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