CAS 2225175-94-8

(2-Bromo-6-(thiazol-2-yl)pyridin-4-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225175-94-8
分子式C8H6BBrN2O2S
分子量284.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Bromo-6-(thiazol-2-yl)pyridin-4-yl)boronic acid CAS 2225175-94-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Bromo-6-(thiazol-2-yl)pyridin-4-yl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2225175-94-8。分子式 C8H6BBrN2O2S，分子量 284.93。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H6BBrN2O2S 的（(2-Bromo-6-(thiazol-2-yl)pyridin-4-yl)boronic acid），其CAS登记号是 2225175-94-8，分子量为 284.93 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括284.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）

应用场景：（(2-Bromo-6-(thiazol-2-yl)pyridin-4-yl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H6BBrN2O2S
分子量284.93 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Brown S R, Fischer A B, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11209332 B2, 2016-05-22.
  2. 发明人王建平，罗永刚，杨光. "Method for the Synthesis of (2-Bromo-6-(thiazol-2-yl)pyridin-4-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117958372 A, 授权公告日 2024-08-11.
  3. 发明人钱学锋，韩伟，周伟. "A Process for Preparing High-Purity (2-Bromo-6-(thiazol-2-yl)pyridin-4-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115387692 B, 授权公告日 2016-05-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1157, (3), 7723-7726.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2016, 1121, 9978-10004.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Bromo-6-(thiazol-2-yl)pyridin-4-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2013, 1209, (9), 201-206.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2017, 2184, (3), 9893-9905.

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