CAS 2225176-35-0

(4-Fluoro-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225176-35-0
分子式C8H7BFN3O2
分子量206.97 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-Fluoro-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid CAS 2225176-35-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(4-Fluoro-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2225176-35-0。分子式 C8H7BFN3O2，分子量 206.97。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H7BFN3O2 的（(4-Fluoro-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid），其CAS登记号是 2225176-35-0，分子量为 206.97 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为6.5，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为206.97 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2225176-35-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7BFN3O2
分子量206.97 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，朱建伟，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115296683 A, 授权公告日 2024-02-19.
  2. 发明人罗永刚，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of (4-Fluoro-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113093560 B, 授权公告日 2025-07-05.
  3. 发明人朱建伟，冯建国，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity (4-Fluoro-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112071947 B, 授权公告日 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 102, (1), 5044-5049.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2011, 1651, 3771-3777.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-Fluoro-6-(1H-pyrazol-1-yl)pyridin-3-yl)boronic acid Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 1300, 7487-7491.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 395, (3), 9668-9683.

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