CAS 2225178-85-6

(2-Cyclopropyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225178-85-6
分子式C12H13BN2O2
分子量228.05 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-Cyclopropyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)boronic acid CAS 2225178-85-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-Cyclopropyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)boronic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2225178-85-6。分子式 C12H13BN2O2，分子量 228.05。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(2-Cyclopropyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)boronic acid），CAS注册编号 2225178-85-6，化学分子式为 C12H13BN2O2，分子量 228.05 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.5，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为228.05 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2225178-85-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13BN2O2
分子量228.05 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Nowak P, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3781949 A1, 2019-02-23.
  2. 发明人朱建伟，杨光，刘建华. "Method for the Synthesis of (2-Cyclopropyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109535210 A, 授权公告日 2019-02-26.
  3. Johansson L, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity (2-Cyclopropyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3103498 A1, 2020-02-14.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2016, 2195, (6), 311-314.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2021, 456, 621-646.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-Cyclopropyl-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 838, (7), 2155-2166.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2012, 621, (3), 4525-4535.

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