CAS 2225179-00-8
(5-Chloro-6-(thiophen-3-yl)pyridin-3-yl)boronic acid
| CAS 号 | 2225179-00-8 |
| 分子式 | C9H7BClNO2S |
| 分子量 | 239.49 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 2225179-00-8 对应的（(5-Chloro-6-(thiophen-3-yl)pyridin-3-yl)boronic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H7BClNO2S，分子量 239.49。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
化学式为 C9H7BClNO2S 的（(5-Chloro-6-(thiophen-3-yl)pyridin-3-yl)boronic acid），其CAS登记号是 2225179-00-8，分子量为 239.49 g/mol。 依据分子式为 C9H7BClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 239.49 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：（(5-Chloro-6-(thiophen-3-yl)pyridin-3-yl)boronic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H7BClNO2S |
| 分子量 | 239.49 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 6.5 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Patel M V, Chen K W, Roberts E F. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11454590 B2, 2020-11-04.
- Mueller T C, Nielsen H, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (5-Chloro-6-(thiophen-3-yl)pyridin-3-yl)boronic acid" [P]. European Patent, EP 3229705 A1, 2018-02-21.
- 发明人王建平，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (5-Chloro-6-(thiophen-3-yl)pyridin-3-yl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115228890 B, 授权公告日 2024-12-09.
参考文献 Literature
- Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2022, 998, 8277-8281.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2019, 1133, (6), 1504-1509.
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