CAS 2225940-46-3

3-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]amino]propanoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225940-46-3
分子式C16H21N3O6
分子量351.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]amino]propanoic acid CAS 2225940-46-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]amino]propanoic acid，CAS 号 2225940-46-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H21N3O6，分子量 351.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C16H21N3O6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 CAS编号 2225940-46-3 对应的化合物（英文标识 3-2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-ylaminopropanoic acid），化学式 C16H21N3O6，相对分子质量 351.35。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个

应用场景：（3- 2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl amino propanoic acid，CAS 2225940-46-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H21N3O6
分子量351.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，郑宇鹏，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109028409 B, 授权公告日 2025-03-09.
  2. Mueller T C, Jørgensen K, Johansson L. "Method for the Synthesis of 3-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]amino]propanoic acid" [P]. European Patent, EP 3756859 A1, 2015-09-10.
  3. 发明人赵玉洁，林芳，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 3-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1,3-dioxo-isoindolin-4-yl]amino]propanoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113780633 B, 授权公告日 2017-02-17.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1025, (5), 9421-9435.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2017, 1527, (4), 2231-2239.

Related dioxo Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...