Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H CAS 2225940-50-9

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2225940-50-9
分子式C20H23N3O6
分子量401.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H CAS 2225940-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H（英文名 Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H，CAS 2225940-50-9）属于药物标准品。分子式 C20H23N3O6，分子量 401.41。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H的分子量为401.41 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H（Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H），CAS注册编号 2225940-50-9，化学分子式为 C20H23N3O6，分子量 401.41 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括401.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法

应用场景：Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H（Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H
分子式C20H23N3O6
分子量401.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，林芳，沈红梅. "一种Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112904034 A, 授权公告日 2019-01-07.
  2. 发明人胡光，马晓峰，朱建伟. "Method for the Synthesis of Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114714856 A, 授权公告日 2023-01-17.
  3. 发明人周伟，王建平，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113429162 B, 授权公告日 2019-06-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2013, 1203, 9853-9878.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H as an Impurity". J. Nat. Prod., 2018, 960, (3), 7462-7467.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H Using HRMS and NMR". Molecules, 2025, 2370, 1811-1836.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Pomalidomide-C<SUB>6</SUB>-CO<SUB>2</SUB>H Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2019, 628, (1), 5307-5327.

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