MC-Val-D-Cit-PAB CAS 2226490-85-1

MC-Val-D-Cit-PAB

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2226490-85-1
分子式C28H40N6O7
分子量572.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

MC-Val-D-Cit-PAB MC-Val-D-Cit-PAB CAS 2226490-85-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

MC-Val-D-Cit-PAB（英文名 MC-Val-D-Cit-PAB，CAS 2226490-85-1）属于药物标准品。分子式 C28H40N6O7，分子量 572.65。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，MC-Val-D-Cit-PAB的分子量为572.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2226490-85-1 对应的化合物MC-Val-D-Cit-PAB（英文标识 MC-Val-D-Cit-PAB），化学式 C28H40N6O7，相对分子质量 572.65。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，MC-Val-D-Cit-PAB表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括572.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方

应用场景：在化学分析实验室中，MC-Val-D-Cit-PAB（CAS 2226490-85-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以MC-Val-D-Cit-PAB配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称MC-Val-D-Cit-PAB
分子式C28H40N6O7
分子量572.65 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. Yamamoto T, Klinger H, Patel M V. "一种MC-Val-D-Cit-PAB的合成方法" [P]. US Patent, US 11386024 B2, 2016-01-23.
  2. 发明人韩伟，何建平，徐明华. "Method for the Synthesis of MC-Val-D-Cit-PAB" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113964290 B, 授权公告日 2020-01-05.
  3. Martínez F, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity MC-Val-D-Cit-PAB" [P]. European Patent, EP 3997532 A1, 2024-02-02.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of MC-Val-D-Cit-PAB in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2010, 201, 5417-5434.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of MC-Val-D-Cit-PAB as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 300, 7189-7204.

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