CAS 2226650-47-9
(2-Bromo-4-((ethylsulfonyl)methyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone
| CAS 号 | 2226650-47-9 |
| 分子式 | C16H13BrClFO3S |
| 分子量 | 419.69 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (2-Bromo-4-((ethylsulfonyl)methyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone，CAS 2226650-47-9）属于药物标准品。分子式 C16H13BrClFO3S，分子量 419.69。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
的产生途径与其化学式中含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代，多环芳烃密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 2226650-47-9 对应的化合物（英文标识 (2-Bromo-4-((ethylsulfonyl)methyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone），化学式 C16H13BrClFO3S，相对分子质量 419.69。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯/溴取代，多环芳烃。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为419.69 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:20
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2226650-47-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C16H13BrClFO3S |
| 分子量 | 419.69 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1998年 |
| 卤素含量 | F/Cl/Br取代 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人杨光，何建平，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111237266 B, 授权公告日 2018-12-08.
- 发明人徐明华，孙丽萍，杨光. "Method for the Synthesis of (2-Bromo-4-((ethylsulfonyl)methyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116582155 B, 授权公告日 2024-02-28.
- 发明人韩伟，孙丽萍，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (2-Bromo-4-((ethylsulfonyl)methyl)phenyl)(2-chloro-4-fluorophenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110118778 A, 授权公告日 2025-09-04.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2012, 231, (8), 2982-2996.
- Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1552, (8), 7074-7078.
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