CAS 22268-65-1

3-Ethyl-2-((1e,3e,5e)-5-(3-ethylbenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)benzo[d]thiazol-3-ium perchlorate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22268-65-1
分子式C23H23N2S2 ClO4
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Ethyl-2-((1e,3e,5e)-5-(3-ethylbenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)benzo[d]thiazol-3-ium perchlorate CAS 22268-65-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（3-Ethyl-2-((1e,3e,5e)-5-(3-ethylbenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)benzo[d]thiazol-3-ium perchlorate）为药物标准品，CAS 登记号 22268-65-1，分子式 C23H23N2S2 ClO4。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （3-Ethyl-2-((1e,3e,5e)-5-(3-ethylbenzodthiazol-2(3h)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)benzodthiazol-3-ium perchlorate），CAS注册编号 22268-65-1，化学分子式为 C23H23N2S2 ClO4，分子量 491.02 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括491.02 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批

应用场景：（3-Ethyl-2-((1e,3e,5e)-5-(3-ethylbenzo d thiazol-2(3h)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)benzo d thiazol-3-ium perchlorate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H23N2S2 ClO4
分子量491.02 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Johnson M A, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10410143 B2, 2016-11-23.
  2. Stevens L M, Lee S K, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 3-Ethyl-2-((1e,3e,5e)-5-(3-ethylbenzo[d]thiazol-2(3h)-ylidene)penta-1,3-dien-1-yl)benzo[d]thiazol-3-ium perchlorate" [P]. US Patent, US 10612192 B2, 2017-05-07.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2011, 2086, (10), 2822-2835.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1895, (5), 3369-3391.

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