CAS 2226905-44-6

5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3-dihydrobenzo[b]thiepin-8-yl pivalate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2226905-44-6
分子式C16H17F3O5S2
分子量410.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3-dihydrobenzo[b]thiepin-8-yl pivalate CAS 2226905-44-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3-dihydrobenzo[b]thiepin-8-yl pivalate，CAS 号 2226905-44-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17F3O5S2，分子量 410.43。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H17F3O5S2 的（5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3-dihydrobenzobthiepin-8-yl pivalate），其CAS登记号是 2226905-44-6，分子量为 410.43 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括410.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2226905-44-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17F3O5S2
分子量410.43 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，张德明，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109765880 B, 授权公告日 2024-05-14.
  2. Fischer A B, Park J H, Anderson J P. "Method for the Synthesis of 5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3-dihydrobenzo[b]thiepin-8-yl pivalate" [P]. US Patent, US 11475334 B2, 2023-07-04.
  3. Hughes D C, Park J H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3-dihydrobenzo[b]thiepin-8-yl pivalate" [P]. US Patent, US 11776887 B2, 2019-06-21.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 176, 1031-1054.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2010, 157, (4), 5058-5068.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-(((trifluoromethyl)sulfonyl)oxy)-2,3-dihydrobenzo[b]thiepin-8-yl pivalate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2015, 897, (12), 4491-4500.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2010, 2235, 4529-4550.

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