CAS 2227198-30-1

(2S,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227198-30-1
分子式C10H16FNO4
分子量233.24 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid CAS 2227198-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2S,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid，CAS 2227198-30-1），分子式 C10H16FNO4，分子量 233.24。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C10H16FNO4 的（(2S,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2227198-30-1，分子量为 233.24 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括233.24 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2227198-30-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H16FNO4
分子量233.24 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116965656 A, 授权公告日 2021-09-27.
  2. Jørgensen K, Lefèvre J P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of (2S,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. European Patent, EP 3738690 A1, 2024-02-14.
  3. 发明人陈志强，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (2S,3S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-3-fluoropyrrolidine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110541630 B, 授权公告日 2021-10-04.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2010, 867, 3624-3650.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 1359, 7674-7679.

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