CAS 2227205-00-5

tert-butyl N-(2-methylazetidin-3-yl)carbamate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227205-00-5
分子式C9H18N2O2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl N-(2-methylazetidin-3-yl)carbamate hydrochloride CAS 2227205-00-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2227205-00-5 对应的（tert-butyl N-(2-methylazetidin-3-yl)carbamate hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H18N2O2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （tert-butyl N-(2-methylazetidin-3-yl)carbamate hydrochloride），CAS注册编号 2227205-00-5，化学分子式为 C9H18N2O2 HCl，分子量 222.71 g/mol。 （分子式 C9H18N2O2 HCl）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2227205-00-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H18N2O2 HCl
分子量222.71 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Kumar R, Anderson J P. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9922100 B2, 2016-05-22.
  2. Hughes D C, Williams B T, Klinger H. "Method for the Synthesis of tert-butyl N-(2-methylazetidin-3-yl)carbamate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9143941 B2, 2021-01-13.
  3. Thompson G K, Park J H, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl N-(2-methylazetidin-3-yl)carbamate hydrochloride" [P]. US Patent, US 9967919 B2, 2018-01-07.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1906, (6), 2355-2378.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2011, 2348, (10), 5641-5661.
  3. Garcia M, Rodriguez P. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl N-(2-methylazetidin-3-yl)carbamate hydrochloride Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 1603, (8), 4656-4680.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2024, 2102, 8678-8700.

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