CAS 2227205-74-3

tert-butyl 6,6-dioxo-2,7-dioxa-6λ⁶-thia-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227205-74-3
分子式C9H15NO6S
分子量265.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 6,6-dioxo-2,7-dioxa-6λ⁶-thia-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate CAS 2227205-74-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl 6,6-dioxo-2,7-dioxa-6λ⁶-thia-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate，CAS 2227205-74-3），分子式 C9H15NO6S，分子量 265.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 2227205-74-3 对应的化合物（英文标识 tert-butyl 6,6-dioxo-2,7-dioxa-6λ⁶-thia-5-azaspiro3.4octane-5-carboxylate），化学式 C9H15NO6S，相对分子质量 265.28。 受分子结构中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括265.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl 6,6-dioxo-2,7-dioxa-6λ⁶-thia-5-azaspiro 3.4 octane-5-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO6S
分子量265.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，黄志刚，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114903752 A, 授权公告日 2025-08-04.
  2. 发明人罗永刚，朱建伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of tert-butyl 6,6-dioxo-2,7-dioxa-6λ⁶-thia-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109569639 A, 授权公告日 2019-08-01.
  3. 发明人高志强，周伟，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 6,6-dioxo-2,7-dioxa-6λ⁶-thia-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109084897 A, 授权公告日 2022-12-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2020, 1258, (5), 9717-9747.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2019, 791, (4), 4274-4298.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 6,6-dioxo-2,7-dioxa-6λ⁶-thia-5-azaspiro[3.4]octane-5-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 2204, (8), 8242-8256.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2016, 1246, 4033-4039.

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