CAS 2227205-82-3

Tert-butyl 3-amino-6-methyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227205-82-3
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl 3-amino-6-methyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate CAS 2227205-82-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Tert-butyl 3-amino-6-methyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate，CAS 号 2227205-82-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H20N4O2，分子量 252.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 2227205-82-3 对应的化合物（英文标识 Tert-butyl 3-amino-6-methyl-6,7-dihydropyrazolo1,5-apyrazine-5(4H)-carboxylate），化学式 C12H20N4O2，相对分子质量 252.31。 依据分子式为 C12H20N4O2 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 252.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（Tert-butyl 3-amino-6-methyl-6,7-dihydropyrazolo 1,5-a pyrazine-5(4H)-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20N4O2
分子量252.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113758846 A, 授权公告日 2021-02-04.
  2. Björnsson E, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of Tert-butyl 3-amino-6-methyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3326748 A1, 2017-05-10.
  3. 发明人韩伟，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl 3-amino-6-methyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-5(4H)-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115860310 B, 授权公告日 2023-09-12.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 420, (9), 1353-1365.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 201, 5450-5479.

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