CAS 2227206-26-8

7-chloro-6-fluoro-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227206-26-8
分子式C8H12ClFN2O2
分子量222.64 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

7-chloro-6-fluoro-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid CAS 2227206-26-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（7-chloro-6-fluoro-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid，CAS 2227206-26-8），分子式 C8H12ClFN2O2，分子量 222.64。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C8H12ClFN2O2 的（7-chloro-6-fluoro-imidazo1,2-apyridine-2-carboxylic acid），其CAS登记号是 2227206-26-8，分子量为 222.64 g/mol。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括222.64 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（7-chloro-6-fluoro-imidazo 1,2-a pyridine-2-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H12ClFN2O2
分子量222.64 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Brown S R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11370482 B2, 2025-10-08.
  2. Schröder R, Davis P L, Hughes D C. "Method for the Synthesis of 7-chloro-6-fluoro-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10685036 B2, 2018-03-03.
  3. 发明人徐明华，沈红梅，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 7-chloro-6-fluoro-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116353602 A, 授权公告日 2025-12-24.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2013, 1100, (5), 2526-2541.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2014, 2320, 878-898.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 7-chloro-6-fluoro-imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2019, 513, 6934-6950.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1342, 9800-9813.

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