CAS 2227206-31-5

tert-butyl 3-(1-bromo-2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227206-31-5
分子式C12H20BrNO4
分子量322.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-butyl 3-(1-bromo-2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate CAS 2227206-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（tert-butyl 3-(1-bromo-2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate，CAS 2227206-31-5），分子式 C12H20BrNO4，分子量 322.20。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 2227206-31-5 对应的化合物（英文标识 tert-butyl 3-(1-bromo-2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate），化学式 C12H20BrNO4，相对分子质量 322.20。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括322.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：针对化学分析用途，（tert-butyl 3-(1-bromo-2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H20BrNO4
分子量322.20 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，韩伟，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108942567 A, 授权公告日 2025-01-21.
  2. 发明人高志强，沈红梅，唐晓军. "Method for the Synthesis of tert-butyl 3-(1-bromo-2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110511520 B, 授权公告日 2024-09-08.
  3. 发明人赵玉洁，郭海燕，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity tert-butyl 3-(1-bromo-2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109435164 B, 授权公告日 2016-07-01.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2025, 767, (2), 3047-3050.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2018, 604, 945-956.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of tert-butyl 3-(1-bromo-2-ethoxy-2-oxoethyl)azetidine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2019, 695, 9971-9987.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2015, 884, (2), 1652-1681.

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