CAS 2227206-64-4

6-Amino-3-thiabicyclo[3.1.0]Hexane 3,3-dioxide hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227206-64-4
分子式C5H9NO2S HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Amino-3-thiabicyclo[3.1.0]Hexane 3,3-dioxide hydrochloride CAS 2227206-64-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（6-Amino-3-thiabicyclo[3.1.0]Hexane 3,3-dioxide hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2227206-64-4。分子式 C5H9NO2S HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为183.65 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （6-Amino-3-thiabicyclo3.1.0Hexane 3,3-dioxide hydrochloride），CAS注册编号 2227206-64-4，化学分子式为 C5H9NO2S HCl，分子量 183.65 g/mol。 （分子式 C5H9NO2S HCl）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（6-Amino-3-thiabicyclo 3.1.0 Hexane 3,3-dioxide hydrochloride，CAS 2227206-64-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C5H9NO2S HCl
分子量183.65 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）1.0
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人杨光，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115558030 B, 授权公告日 2016-06-21.
  2. Schröder R, Hughes D C, Lee S K. "Method for the Synthesis of 6-Amino-3-thiabicyclo[3.1.0]Hexane 3,3-dioxide hydrochloride" [P]. US Patent, US 11583022 B2, 2016-09-22.
  3. Johansson L, Nielsen H, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 6-Amino-3-thiabicyclo[3.1.0]Hexane 3,3-dioxide hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3166829 A1, 2015-02-26.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 683, 7915-7941.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 1254, (7), 2715-2727.

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