CAS 2227259-31-4

(19E)-4-fluoro-17,17-dimethyl-1,5,8,13,15,22,27-heptaazatetracyclo[20.2.2.1¹⁰,¹⁴.0²,⁷]heptacosa-2,4,6,10,12,14(27),19-heptaen-9-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227259-31-4
分子式C22H28FN7O
分子量425.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(19E)-4-fluoro-17,17-dimethyl-1,5,8,13,15,22,27-heptaazatetracyclo[20.2.2.1¹⁰,¹⁴.0²,⁷]heptacosa-2,4,6,10,12,14(27),19-heptaen-9-one CAS 2227259-31-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(19E)-4-fluoro-17,17-dimethyl-1,5,8,13,15,22,27-heptaazatetracyclo[20.2.2.1¹⁰,¹⁴.0²,⁷]heptacosa-2,4,6,10,12,14(27),19-heptaen-9-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 2227259-31-4。分子式 C22H28FN7O，分子量 425.50。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C22H28FN7O 的（(19E)-4-fluoro-17,17-dimethyl-1,5,8,13,15,22,27-heptaazatetracyclo20.2.2.1¹⁰,¹⁴.0²,⁷heptacosa-2,4,6,10,12,14(27),19-heptaen-9-one），其CAS登记号是 2227259-31-4，分子量为 425.50 g/mol。 （C22H28FN7O）含有甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD,

应用场景：（(19E)-4-fluoro-17,17-dimethyl-1,5,8,13,15,22,27-heptaazatetracyclo 20.2.2.1¹⁰,¹⁴.0²,⁷ heptacosa-2,4,6,10,12,14(27),19-heptaen-9-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H28FN7O
分子量425.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，钱学锋，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110420003 A, 授权公告日 2022-08-13.
  2. 发明人马晓峰，杨光，王建平. "Method for the Synthesis of (19E)-4-fluoro-17,17-dimethyl-1,5,8,13,15,22,27-heptaazatetracyclo[20.2.2.1¹⁰,¹⁴.0²,⁷]heptacosa-2,4,6,10,12,14(27),19-heptaen-9-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111154740 A, 授权公告日 2020-01-26.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2024, 1254, (2), 7368-7379.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2020, 2288, 27-57.

Related E Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...