CAS 2227390-59-0

2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]-6-(diphenylmethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227390-59-0
分子式C27H22N2O
分子量390.48 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]-6-(diphenylmethyl)pyridine CAS 2227390-59-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]-6-(diphenylmethyl)pyridine，CAS 号 2227390-59-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C27H22N2O，分子量 390.48。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为390.48 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 2227390-59-0 对应的化合物（英文标识 2-(4R)-4,5-Dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl-6-(diphenylmethyl)pyridine），化学式 C27H22N2O，相对分子质量 390.48。 依据分子式为 C27H22N2O 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 390.48 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 2227390-59-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H22N2O
分子量390.48 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）18.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，刘建华，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117281183 A, 授权公告日 2015-12-17.
  2. 发明人孙丽萍，周伟，马晓峰. "Method for the Synthesis of 2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]-6-(diphenylmethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108970425 A, 授权公告日 2016-09-27.
  3. 发明人朱建伟，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]-6-(diphenylmethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112266847 A, 授权公告日 2020-09-28.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2018, 1905, 7952-7973.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 2392, (7), 6484-6494.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[(4R)-4,5-Dihydro-4-phenyl-2-oxazolyl]-6-(diphenylmethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2016, 741, 6648-6656.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2017, 1298, (1), 6366-6377.

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