CAS 2227659-66-5

(3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227659-66-5
分子式C18H25NO6
分子量351.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid CAS 2227659-66-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid，CAS 号 2227659-66-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H25NO6，分子量 351.39。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为351.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid），CAS注册编号 2227659-66-5，化学分子式为 C18H25NO6，分子量 351.39 g/mol。 依据分子式为 C18H25NO6 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：（(3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H25NO6
分子量351.39 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，黄志刚，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110072876 A, 授权公告日 2025-02-03.
  2. 发明人罗永刚，张德明，胡光. "Method for the Synthesis of (3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117465346 A, 授权公告日 2018-09-13.
  3. 发明人黄志刚，马晓峰，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity (3R,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(2,4-dimethoxyphenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109626647 A, 授权公告日 2018-07-12.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2021, 2163, (1), 2522-2549.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2010, 409, 7372-7376.

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