CAS 22277-05-0

4-(Benzylthio)-5-nitro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号22277-05-0
分子式C24H28ClN3O
分子量409.95 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-(Benzylthio)-5-nitro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine CAS 22277-05-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 22277-05-0 对应的（4-(Benzylthio)-5-nitro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C24H28ClN3O，分子量 409.95。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为409.95 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-(Benzylthio)-5-nitro-7H-pyrrolo2,3-dpyrimidine），CAS注册编号 22277-05-0，化学分子式为 C24H28ClN3O，分子量 409.95 g/mol。 （分子式 C24H28ClN3O）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行

应用场景：（4-(Benzylthio)-5-nitro-7H-pyrrolo 2,3-d pyrimidine，CAS 22277-05-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C24H28ClN3O
分子量409.95 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1963年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，高志强，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108485377 B, 授权公告日 2017-02-28.
  2. 发明人韩伟，高志强，罗永刚. "Method for the Synthesis of 4-(Benzylthio)-5-nitro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110328872 A, 授权公告日 2023-11-16.
  3. Fischer A B, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-(Benzylthio)-5-nitro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine" [P]. US Patent, US 11442696 B2, 2024-10-24.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 223, (9), 6101-6105.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2014, 2092, (4), 3860-3882.

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