CAS 2227758-30-5

(1R,2S)-2-(2,4-dimethylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227758-30-5
分子式C11H15N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2S)-2-(2,4-dimethylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride CAS 2227758-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 2227758-30-5 对应的（(1R,2S)-2-(2,4-dimethylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H15N HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C11H15N HCl 的（(1R,2S)-2-(2,4-dimethylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 2227758-30-5，分子量为 197.71 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为197.71 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进

应用场景：（(1R,2S)-2-(2,4-dimethylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride，CAS 2227758-30-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N HCl
分子量197.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117345034 B, 授权公告日 2023-01-25.
  2. Hughes D C, Chen K W, Fischer A B. "Method for the Synthesis of (1R,2S)-2-(2,4-dimethylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 11158143 B2, 2019-12-10.
  3. Patel M V, Chen K W, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2S)-2-(2,4-dimethylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 10652922 B2, 2018-10-21.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2021, 1964, 3471-3491.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2014, 2024, 8235-8246.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1R,2S)-2-(2,4-dimethylphenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 831, 7416-7420.

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