CAS 2227793-92-0

(1R,2R)-2-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227793-92-0
分子式C11H8F4O2
分子量248.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,2R)-2-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid CAS 2227793-92-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1R,2R)-2-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid，CAS 号 2227793-92-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C11H8F4O2，分子量 248.17。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(1R,2R)-2-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid），CAS注册编号 2227793-92-0，化学分子式为 C11H8F4O2，分子量 248.17 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括248.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Co

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2227793-92-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H8F4O2
分子量248.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115396493 B, 授权公告日 2022-09-04.
  2. 发明人张德明，钱学锋，赵玉洁. "Method for the Synthesis of (1R,2R)-2-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110404066 A, 授权公告日 2025-05-02.
  3. 发明人林芳，王建平，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity (1R,2R)-2-(3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111178241 B, 授权公告日 2023-06-28.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 413, (6), 3518-3542.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2014, 1727, 8941-8970.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...