CAS 2227848-26-0

(R)-1-(5-Chloro-2-fluoropyridin-3-yl)ethanol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号2227848-26-0
分子式C7H7ClFNO
分子量175.59 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(R)-1-(5-Chloro-2-fluoropyridin-3-yl)ethanol CAS 2227848-26-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (R)-1-(5-Chloro-2-fluoropyridin-3-yl)ethanol，CAS 2227848-26-0）属于药物标准品。分子式 C7H7ClFNO，分子量 175.59。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （(R)-1-(5-Chloro-2-fluoropyridin-3-yl)ethanol），CAS注册编号 2227848-26-0，化学分子式为 C7H7ClFNO，分子量 175.59 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为175.59 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 2227848-26-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H7ClFNO
分子量175.59 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1998年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Johansson L, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3025936 A1, 2024-08-27.
  2. 发明人韩伟，郭海燕，高志强. "Method for the Synthesis of (R)-1-(5-Chloro-2-fluoropyridin-3-yl)ethanol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114411680 B, 授权公告日 2024-12-07.
  3. Lefèvre J P, Sørensen M, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity (R)-1-(5-Chloro-2-fluoropyridin-3-yl)ethanol" [P]. European Patent, EP 3548221 A1, 2016-06-19.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2023, 119, (10), 5555-5576.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1004, (4), 1153-1157.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (R)-1-(5-Chloro-2-fluoropyridin-3-yl)ethanol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2014, 848, 7354-7359.

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